حذف منیزیم (Mg²⁺) در تصفیه آب و فاضلاب
حذف منیزیم (Mg²⁺) از آب و فاضلاب عمدتاً به دلیل ایجاد سختی آب و مشکلات ناشی از آن مانند رسوبگذاری در سیستمهای لولهکشی، کاهش کارایی شویندهها و اختلال در فرآیندهای صنعتی اهمیت دارد. منیزیم معمولاً همراه با کلسیم در منابع آب طبیعی وجود دارد. در زیر روشهای سنتی و نوین حذف منیزیم، بهینهسازی، فرمولها و ساختارهای اجرایی ارائه میشود:
روشهای سنتی حذف منیزیم:
نرمسازی با آهک (Lime Softening):
افزودن آهک (Ca(OH)₂) و سودا اش (Na₂CO₃) برای تبدیل منیزیم به هیدروکسید منیزیم نامحلول.
فرمول واکنش:
+Mg2++Ca(OH)2→Mg(OH)2↓+Ca2مزایا: کاهش همزمان سختی کلسیم و منیزیم.
معایب: تولید لجن و نیاز به تنظیم دقیق pH (~۱۰.۵–۱۱).
تبادل یونی (Ion Exchange):
استفاده از رزینهای تبادل کاتیونی (مانند رزین سولفونیک اسید) برای جایگزینی یونهای Mg²⁺ با Na⁺.
فرمول کلی:
+2R-Na+Mg2+→R2-Mg+2Naمزایا: مناسب برای آبهای با سختی متوسط.
معایب: نیاز به احیای دورهای با محلول NaCl و هزینه بالای رزین.
ترسیب شیمیایی (Chemical Precipitation):
استفاده از فسفاتها یا کربناتها برای تشکیل ترکیبات نامحلول مانند منیزیم فسفات.
فرمول واکنش:
↓3Mg2++2PO43−→Mg3(PO4)2محدودیت: هزینه مواد شیمیایی و تولید لجن.
روشهای نوین حذف منیزیم:
فناوری غشایی (Membrane Technology):
اسمز معکوس (RO):
جداسازی یونهای Mg²⁺ با استفاده از غشاهای نیمهتراوا.
بازده: ۹۵–۹۹٪ حذف منیزیم.
نانوفیلتراسیون (NF):
مناسب برای حذف انتخابی یونهای دوظرفیتی مانند Mg²⁺.
مزایا: عدم نیاز به مواد شیمیایی.
معایب: هزینه بالای انرژی و نگهداری.
الکتروکواگولاسیون (Electrocoagulation):
استفاده از الکترودهای آهن یا آلومینیوم و جریان الکتریکی برای تولید هیدروکسیدهای فلزی که منیزیم را جذب میکنند.
فرمول واکنش:
-Al→Al3++3e- ↓Al3++Mg2++OH−→Al(OH)3⋅Mg(OH)2
مزایا: کاهش همزمان چند آلاینده.
جاذبهای نانوساختار (Nanostructured Adsorbents):
استفاده از نانوذرات اکسید آلومینیوم (Al₂O₃) یا گرافن اکسید اصلاحشده برای جذب انتخابی Mg²⁺.
مکانیسم: گروههای عاملی (-OH) روی سطح نانوذرات، یونهای منیزیم را جذب میکنند.
مزایا: ظرفیت جذب بالا (تا ۵۰ mg/g) و امکان بازیابی جاذب.
فرآیندهای الکتروشیمیایی (Electrochemical Processes):
استفاده از سلولهای الکترولیتی برای رسوبدهی منیزیم روی کاتد.
فرمول واکنش:
↓Mg2++2e−→Mgمزایا: بازیابی منیزیم به صورت فلزی.
معایب: نیاز به غلظت بالا و انرژی زیاد.
بهینهسازی روشها:
pH:
آهکزدایی: pH ~۱۰.۵–۱۱ برای تشکیل Mg(OH)₂.
الکتروکواگولاسیون: pH ~۶–۸ برای پایداری فلوکها.
غلظت مواد شیمیایی: دوز بهینه آهک یا آلوم برای جلوگیری از مصرف بیش از حد.
زمان تماس: ۲۰–۶۰ دقیقه برای فرآیندهای ترسیب.
ولتاژ در الکتروکواگولاسیون: ۱۰–۳۰ ولت.
فرمولهای کلیدی:
محصول انحلال (Ksp) برای Mg(OH)₂:
Ksp=[Mg2+][OH−]2=1.8×10−11بازده حذف:
بازده (%)=((Cf/Ci)-1)×100
ساخت و اجرا:
طراحی سیستم:
برای آبهای سخت: ترکیب آهکزدایی با فیلتراسیون.
برای غلظتهای پایین: استفاده از نانوفیلتراسیون یا الکتروکواگولاسیون.
مواد و تجهیزات:
آهک، سودا اش، رزینهای تبادل یونی، غشاهای نانوفیلتراسیون، الکترودهای آلومینیوم.
نصب و راهاندازی:
ساخت راکتورهای اختلاط سریع و آهسته (برای آهکزدایی)، ستونهای تبادل یونی یا سیستمهای غشایی.
نگهداری:
دفع لجنهای حاوی منیزیم، احیای رزینها با NaCl و تمیزکاری غشاها.
نتیجهگیری:
روشهای سنتی مانند آهکزدایی و تبادل یونی به دلیل سادگی و هزینه نسبی پایین، هنوز در صنعت استفاده میشوند. اما روشهای نوین مانند نانوفیلتراسیون، الکتروکواگولاسیون و جاذبهای نانوساختار به دلیل کارایی بالا و سازگاری با محیط زیست، برای سیستمهای پیشرفته مناسب هستند. انتخاب روش نهایی به عواملی مانند غلظت منیزیم، هزینه و مقررات زیستمحیطی بستگی دارد.