نکات و خطرات روی (Zn) در آب آشامیدنی
۱. نکات و خطرات روی (Zn) در آب آشامیدنی
فرمهای شیمیایی
Zn²⁺: فرم غالب محلول در آب
کمپلکسهای هیدروکسیدی یا کربناتی در pH بالا
نقش زیستی و سمیت
روی یک عنصر ضروری برای متابولیسم است؛ دوزهای کم تا حدود ۲–۳ میلیگرم در لیتر (< mg/L) معمولاً بیضرر یا حتی مفیدند.
مواجهه حاد با Zn²⁺ در دوزهای بالا (> ۵ mg/L) میتواند باعث تهوع، استفراغ، درد شکمی و اسهال شود.
مواجهه مزمن بسیار بالا (دهها mg/L) ممکن است به اختلال در جذب مس و آهن و علائم کمخونی و اختلالات گوارشی منجر شود.
استانداردها و حد مجاز
WHO (خط راهنمای طعم/بو): ۳ mg/L
EPA آمریکا (Secondary MCL برای طعم/کدورت): ۵ mg/L
۲. شیوههای تصفیه و حذف Zn
رسوبدهی شیمیایی (Precipitation)
بالا بردن pH با افزودن آهک هیدراته یا NaOH → تشکیل رسوب Zn(OH)₂ → حذف با تهنشینی یا فیلتراسیون
افزودن کربنات سدیم → رسوب ZnCO₃
اسمز معکوس (RO)
حذف > ۹۰٪ Zn²⁺ با ممبرانهای نیمهتراوا؛ نیاز به پیشتصفیه برای جلوگیری از گرفتگی ممبران
تبادل یونی (Ion Exchange)
رزینهای کاتیونی قوی (گروه –SO₃H) → تبادل Zn²⁺ با Na⁺ یا H⁺
رزینهای اختصاصی با لیگاندهای آمید یا اتر برای جذب گزینشی
جذب سطحی (Adsorption)
کربن فعال: سطح ویژه بالا و گروههای عاملی اکسیژندار
بیوچار: ارزان، قابلیت شارژ مجدد
زئولیت اصلاحشده یا مواد نانو (اکسید آهن/سیلیکا نانو): ظرفیت و گزینشپذیری بالاتر
الکتروشیمی (Electrocoagulation / Electrodeposition)
الکترودهای آهن/آلومینیوم → تولید یونهای فلزی و هیدروکسیدها → انعقاد و تهنشینی Zn
در ولتاژ مناسب امکان رسوب Zn فلزی روی کاتد (بازیابی و بازیافت)
فرآیندهای زیستی (Bioremediation/Phytoremediation)
باکتریها یا جلبکهای خاص (مثل Chlorella spp.) جذبکننده Zn
گیاهان ابرجاذب مانند Brassica juncea در سیستمهای خاک-آب
۳. روشهای اندازهگیری آزمایشگاهی Zn
Flame AAS (Atomic Absorption Spectroscopy)
حد تشخیص ≈ ۱۰–۲۰ µg/L؛ کاربرد گسترده برای نمونههای آب آشامیدنی
Graphite Furnace AAS (GF‑AAS)
حد تشخیص < ۱ µg/L؛ مناسب نمونههای بسیار کمغلظت
ICP–OES (Optical Emission Spectroscopy)
حد تشخیص ≈ ۵–۱۰ µg/L؛ اندازهگیری چند عنصر همزمان
ICP–MS (Inductively Coupled Plasma–Mass Spectrometry)
حد تشخیص نانوگرم بر لیتر؛ تفکیک ایزوتوپی Zn (۶⁴Zn, ۶⁶Zn, ۶⁸Zn)
Colorimetric (Zincon or 4‑(2‑pyridylazo)resorcinol – PAR Method)
تشکیل کمپلکس رنگی زرد/نارنجی با PAR → اندازهگیری اسپکتروفتومتریک (λ≈500–550 nm)
Kits میدانی بر پایه Zincon: تغییر رنگ آبی در حضور Zn²⁺
Anodic Stripping Voltammetry (ASV)
الکترود طلا/کربن اصلاحشده → حد تشخیص ~۰.۱ µg/L
۴. روشهای سنتی حسی و چشمی
طعم و بو
Zn²⁺ محلول طعم قابل تشخیصی ندارد؛ در غلظتهای خیلی بالا ممکن است تلخی یا طعم فلزی خفیف حس شود، اما غیرقابلاتکا
تغییر رنگ یا کدورت
آب طبیعی حاوی Zn شفاف و بیرنگ است
پس از افزودن NaOH یا کربنات سدیم در نمونه آزمایشی، رسوب سفید Zn(OH)₂ یا ZnCO₃ قابل مشاهده است
کیتهای میدانی
نوارهای تست بر پایه Zincon یا PAR: تغییر رنگ قابل مشاهده چشم به آبی/نارنجی
۵. سایر روشهای ساده و پیشرفته
سنسورهای نانوفناوری
نانوذرات طلا/نقره با لیگاند تیو (thiol) → تغییر جذب سطح پلاسمون در حضور Zn²⁺
Microfluidic Paper‑Based Devices (µPADs)
کانالهای کاغذی با مناطق واکنش PAR → تشخیص سریع و ارزان
DGT (Diffusive Gradients in Thin Films)
جذب تدریجی Zn روی رزین در ژل → پایش Bioavailable Zn در بلندمدت
LIBS (Laser‑Induced Breakdown Spectroscopy)
تحلیل طیفی فوری روی نمونه خشکشده
حسگرهای بیولوژیکی (Biosensors)
آنزیمها یا میکروارگانیسمهای اصلاحشده با قابلیت تشخیص Zn → تغییر پتانسیل یا فلورسانس
۶. علائم و نشانههای محیطی وجود Zn
منابع آلاینده
فاضلاب صنایع فلزکاری، باتریسازی، رویهسازی (galvanizing)
فرسایش لولههای رویگالوانیزه در شبکه توزیع آب
تجمع در رسوبات
تشکیل لایههای Sn-rich/Zn‑rich در بستر رودخانهها و مخازن
اثر بر آبزیان
مقادیر بالا (> ۵۰ µg/L) → کاهش رشد و زادآوری Daphnia magna و ماهیان جوان
تغییرات در آنزیمهای پمپ مس (ATPase) در صدفها و ماهیان
گیاهان نشانگر (Bioindicator)
گونههایی مانند Thlaspi caerulescens یا سرخسها تجمع Zn بالا در برگها دارند
هیدروژئوشیمی
pH خنثی تا قلیایی و شوری زیاد (TDS بالا) میتواند میزان حلشدن Zn را افزایش دهد
جمعبندی مهندسی:
با توجه به بیبو و بیرنگ بودن Zn²⁺ در آب، تنها پایش آزمایشگاهی دورهای (AAS/ICP–MS یا روشهای رنگسنجی میدانی با کیتها) و بهکارگیری سامانههای تصفیه چندمرحلهای (رسوبدهی شیمیایی + Adsorption + تبادل یونی + RO) تضمینکننده حذف مؤثر و ایمن روی از آب آشامیدنی است. در مناطق روستایی میتوان از کیتهای میدانی برای غربالگری اولیه بهره برد و نمونههای مشکوک را برای تأیید به آزمایشگاه ارسال نمود.