میکروبیولوژی عمومی

درحال مشاهده: میکروبیولوژی عمومی

ادعونی اهدای خون

میکروبیولوژی عمومی

۱۳۸۹/۰۸/۱۹

12:0

امیرحسین ستوده بیدختی

اجزای فلاژله شامل جسم قاعدهای،حلقه و بخش فیلامنتی است. جسم قاعدهای در گرم مثبت شامل دو حلقه M در بین غشای پلاسمایی و حلقه P موجود در پپتیدوگلیکان در گرم منفی ها علاوه بر این دو حلقه شامل حلقه S موجود در فضای پری پلاسمی و حلقه L موجود در لیپوپلی ساکارید این ارگانیسم ها ست.فیلامنت های محوری در اسپیروکت ها در بخش پری پلاسمی دیده می شود.

پروتئین M در استرپتوکوک های گروه A یا پایوژن دیده می شود که نوعی فاکتور چسبنده یا ادهسین است،همچنین توانایی مهار فاگوسیتوز(اوازین) و همچنین توانایی کشتن گلبولهای سفید(اگرسینی یا توکسینی) دارند که در گروهی از پروتئین های اتصالی به سطح سلولها به نام لکتین جمع می شوند.بدلیل خاصیت تغییر آنتی ژنی فیمبریه های گونوکوک و فرار از سیستم ایمنی به آن اوازین گویند.

فاژهای RNA دار در طول پیلی جنسی اما فاژهای DNA دار در انتهای پیلی اتصال می یابند.

دانه های متاکروماتیک که با نام دانه های ولوتین یا بابز- ارنست نیز خوانده می شوند در یرسینیا و مایکو باکتریوم ها دیده می شوند ، اما دانهای پلی بتا ئیدروکسی بوتیرات در باسیلوس ها و سودوموناس دیده می شوند.

باکتری های اتوتروف قادرند از CO2 به عنوان منبع کربن و یا مواد غیر آلی برای اینکار استفاده کنند و برای خود ماده آلی تولید کنند.

باکتری های هتروتروف توانایی استفاده از CO2 به عنوان تنها منبع کربنی را ندارند و باید از مواد آلی موجود استفاده کنند.

تنفس هوازی :اگر اکسیژن مولکولی بعنوان گیرنده نهایی الکترون باشد تنفس را هوازی اما اگر ترکیباتی مثل نیترات ، سولفات و کربنات بعنوان گیرنده نهایی الکترون باشند تنفس بی هوازی است.ارگانیسم هایی که از سولفات و کربنات بعنوان گیرنده نهایی استفاده می کنند بی هوازی مطلق هستند.

مسیر پنتوز فسفات یا فسفو گلوکونات یا شاینت هگزوزمونو فسفات در تخمیر کنندهای هترولاکتیک مسیر اصلی تولید انرژی است علاوه بر آن در بورسلا آبورتوس وسیتروباکتر نیز دیده می شود.

مسیر انتنر دوندوروف مسیر عمده تولید انرژی برای باکتری هایی است که توانایی تولید فسفو فروکتو کیناز را ندارند یعنی هوازی اجباری اند مثل سودوموناس ، نیسریا، و استو باکتر در این مسیر مانند مسیر پنتوز فسفات 1ATP حاصل می شود و در نهایت تولید اتانول می کند.

تخمیر همولاکتیک: در تمام گونهای استرپتوکوک وپدیکوکوس و بیشتر لاکتوباسیلوس ها دیده می شود آنزیم کلیدی آن LDH (لاکتات دهیدروژناز) و دهنده هیدروژن NADH است این فرایند درعضلات جانوران نیز دیده می شود و تولید اسید لاکتیک می کند.

تخمیر هترولاکتیک:در لوکونوستوک و بعضی از لاکتو باسیلوس ها دیده می شود در این مسیر به جای مسیر گلیکولیز از مسیر پنتوز فسفات استفاده می شود همچنین بازده انرژی نیز کمتر است و همه گلوکز به اسید لاکتیک تبدیل نمی شود.

اسید پروپیونیک تخمیری:محصول اصلی تخمیر گونه های بی هوازی است.این مسیر مشخص کننده جنس پروپیونی باکتریوم می باشد.کوانزیم این تخمیر بیوتین است.

تخمیر مختلط اسیدی: در جنس های اشرشیاکلی ، سالمونلا وشیگلا دیده می شود.آنزیم کلیدی آن پیرووات فومارات لیاز است. سالمونلا وشیگلا نمی توانند فومارات حاصل را تجزیه کنند.

تخمیر بوتاندیول: در انتروباکتر، سراشیا، کلبسیلا و باسیلوس دیده می شود.تولید 2و3بوتاندیول از پیرووات اساس این تخمیر است که بعلت برگشت تدریجی و بروز شرایط شدید قلیایی در محیط کشت در تست vp یا تست استن به کار می رود،همچنین این محصول موجب کاهش تولید اسید در این تخمیر می شود که در تست متیل رد اساس واکنش است.

تخمیر ترکیبات آمینی و یا آلی نیتروژن دار (اسید های امینه) در گونه ای پروتئولیتیک کلستریدیوم هایی از قبیل ک.اسپوروژنز ، ک.دیفیکل و تیپ A,B بوتولونیوم مشاهده می شود.

در E.coli دو نوع کوانزیم Q هم مفاکینون و هم یوبی کینون دیده می شود که در شرایط هوازی ومرحله رشد لگاریتمی یوبی کینون و در مرحله سکون مفاکینون بیشتر تولید می شود.در مایکوباکتریوم فلئی نفتاکینون وجود دارد.

نیتروفیکاسیون: در تعدادی از ارگانیسم ها مثل باسیلوس ها و سودوموناس ها نیتریت طی فرایند دنیتریفیکاسیون به N2 مولکولی احیا می شوند.اکسید نیتریک(NO ) و اکسید نیترو واسطه های این واکنش اند.

سوپراکسید دیسموتاز ها یون سوپر اکسید را حذف می کنند و نوعی متالو آنزیم اند که معمولا یون منگنز یا مس و روی را دارا می باشند.

احیا نیترات به نیتریت:

نوعی سیستم انتقال الکترون در شرایط بی هوازی است که نیترات آخرین گیرنده الکترون است.در E.coli معمولا فومارات دهنده الکترون است اما لاکتات و سوکسینات و NADH نیز استفاده می شود.

انواع اتوتروفی:

فتوتوتروف : انرژی خود را از نور خورشید بدست می آورند.

شیمیو لیتوتروف : انرژی خود را از اکسیداسیون ترکیبات غیر الی بدست می اورند.

متیلوتروف : انرژی را از گروه های متیل که به کربن متصل نیستند بدست می آورند.

باکتری های هیدروژن: هوازی اند و معمولا علاوه بر هیدروژن می توانند ترکیبات دیگری را بعنوان منبع انرژی مصرف کنند برای فعال کردن ئیدروژن از آنزیم هیدروژناز استفاده می کنند این عمل در سودوموناس دنیتریفیکنس وجود دارد. سودوموناس دنیتریفیکنس را عامل ایجاد میتوکندری می دانند.

باکتری های نیتریفینگ : اغلب هوازی اند و توانایی مصرف مواد آلی بعنوان منبع انرزی را ندارند.در نیتروباکتر نیتروزوموناس دیده می شود.

باکتری های متانوژن: متان احیا ترین ترکیب آلی است که در آخرین مرحله زنجیره غذایی بی هوازی ها از استات، CO2 و H2 تولید می شود .فقط در -330 mv متانوژن هستند.در متانوژن ها فسفوریلاسیون اکسیداتیو نیست بلکه انتقال الکترونی است.حد واسط تولید شده فومارات ، فرماالدئید و متانل اند آخرین، ناقل قبل از تولید متان، کوانزیم M یا 2-مرکاپتو اتان سولفونیک اسید است.

اتوتروف معادل لیتوتوف و هتروتروف معادل ارگانوتروف است.در ارگانیسم های تحمل کننده هوا و بی هوازی های اجباری فقط مکانیسم تخمیری دیده می شود.

پورین ها گیرنده های غشایی بدون نیاز به انرزی هستند مانند پورین Lamb که گیرنده فاژ لامبدا ست که همچنین باعث انتقال مالتوز و مالتو دکسترین ها در E.coli می شود.

سیستم فسفو ترانسفرازی PTS :

شامل 4 گروه پروتئینی که دو گروه آنزیم I و Hpr که از هیستیدین با وزن کم تشکیل شده به صورت عمومی ساخته شده و وجود دارند پروتئین 3 (]]]) نیز بعضی مواقع حضور دارد اما پروئتین 2 (]]) که اختصاصی سوبسترا است باعث انتقال گلوگز به صورت Glu-6-p به سلول می شود.

فقط پروتئین 2 به صورت سرتاسری در کل غشا وجود دارد ، گالاکتوز توسط این مسیر جذب نمی شود.

مطالب تصادفی: