مرجع تخصصی آب و فاضلاب

بسمه تعالي

پيشگفتار

 استاندارد روش تعيين يون فلوئور در آب كه به وسيله كميسيون فني آب آشاميدني تهيه و تدوين شده و در كميسيون نهائي مادر مورد تائيد قرار گرفته و در سي و سومين جلسه كميته ملي صنايع شيميائي مورخ 61/3/23 تصويب گرديد . پس از تائيد شوراي عالي استاندارد و به استناد ماده يك ( قانون مواد الحاقي به قانون تأسيس موسسه استاندارد و تحقيقات صنعتي ايران مصوب آذرماه 1349) به عنوان استاندارد رسمي ايران منتشر مي‏گردد .

 براي حفظ همگامي و هماهنگي با پيشرفتهاي ملي و جهاني صنايع و علوم استانداردهاي ايران در مواقع لزوم و يا در فواصل معين مورد تجديد نظر قرار خواهند گرفت و هرگونه پيشنهادي كه براي اصلاح يا تكميل اين استانداردها برسد در هنگام تجديد نظر در كميسيون فني مربوط مورد توجه واقع خواهد شد .

 بنابراين براي مراجعه به استانداردهاي ايران بايد همواره از آخرين چاپ و تجديد نظر آنها استفاده نمود .

 در تهيه و تدوين اين استاندارد سعي بر آن بوده است كه با توجه به نيازمنديهاي خاص ايران حتي‏المقدور ميان روشهاي معمول در اين كشور و استاندارد و روشهاي متداول در كشورهاي ديگر هماهنگي ايجاد شود .

 لذا با بررسي امكانات و مهارت‏هاي موجود و اجراي آزمايشهاي لازم استاندارد حاضر با استفاده از منبع زير تهيه گرديد :

 

ASTM-D ll79-72 (Reaffroved 1978) 

 

استاندارد روش تعيين يون فلوئور در آب

  1- هدف

 هدف از ارائه اين استاندارد تشريح چگونگي اندازه‏گيري يون فلوئور در آب به دو روش زير مي‏باشد .

 الف - روش فتومتري .

 ب - روش الكترود منتخب

  2- دامنه كاربرد

 در روش " الف " فلوئور موجود در آب به وسيله تقطير جدا شده و اندازه‏گيري يون فلوئور در چكيده آن به وسيله معرف ¹ Spadans انجام پذيرفته كه به كمك اين روش مقادير صفر تا 1/4 ميلي‏گرم در ليتر (ppM) فلوئور اندازه‏گيري خواهد شد .

 در روش " ب " اندازه‏گيري به طور دقيق توسط دستگاه الكترود منتخب انجام ميشود كه در اين روش احتياجي به تقطير نبوده زيرا روش انتخاب يوني بر خلاف روشهاي رنگ سنجي مورد تاثير عوامل تداخل كننده قرار نمي‏گيرد و توسط اين روش غلظتهاي 0/1 تا 1000 ميلي‏گرم در ليتر (ppM) اندازه‏گيري مي‏شود .

  3- خلوص مواد

 3-1- مواد شيميائي به كار رفته بايد از نوع خالص شيميائي براي تجزيه باشد و از ساير مواد شيميائي در صورتي مي‏توان استفاده نمود كه قبلا محرز شود ناخالص‏هاي موجود در هر يك از مواد شيميائي موجب كاهش در صحت آزمون نخواهد شد .

 3-2- آب مضر مصرفي بايد از نوع مخصوص مطابق با ويژگيهاي آب مضر مصرفي در آزمونهاي آب استاندارد شماره 1728 ايران باشد .

  4- نمونه برداري

 نمونه برداري از آب در آزمونهاي روزمره بايد مطابق با استاندارد شماره 2348 ايران ( روش روزمره نمونه برداري آب ) و در موارد داوري از استاندارد شماره 2347 ايران ( روش نمونه برداري آب ) استفاده شود .

  5- روشهاي آزمون

 5-1- روش (( الف ))

 5-1-1- دامنه كاربرد : اين روش در اندازه‏گيري دقيق يون فلوئور در آب به خصوص آبهاي داراي مقدار زياد پس آب به كار رفته و مواردي مانند آبهاي شور غليظ و يا پس آبهاي روغني را شامل نمي‏گردد .

 5-1-2- خلاصه روش : فلوئور موجود در آب به صورت اسيد ئيدروفلوئور و سيليسيك تقطير شده و مقدار آن به وسيله مقدار اثر رنگ بري بر روي رنگ معرف Spadns به طريقه فتومتري اندازه‏گيري مي‏شود .

 يادآوري : عمل تقطير را در صورتي مي‏توان بدون تأثير بر روي نتيجه آزمون حذف كرد كه مقدار مواد مزاحم كمتر از مقادير داده شده در جدول شماره يك باشد .

 5-1-3- مواد مزاحم : در تقطير نمونه مواد زير با مقادير تجربي داده شده ايجاد تداخل مي‏نمايد .

 الف - آلومينيوم با غلظت بيشتر از lit/mg 300 و دي‏اكسيد سيليس به صورت سيليس كلوئيدي به مقدار بيشتر از 400 mg/litو دي اكسيد سيليس به صورت سيليكات به مقدار بيشتر از lit/mg 300 كه عمل تشخيص فلوئور را كند مي‏نمايد .

 ب - فلوئور بيشتر از lit/mg 3 كه در جدار مبرد شيشه‏اي مستقر مي‏شود , علاوه بر كاهش نتيجه در تقطيرهاي بعدي در مورد نمونه‏هاي كه داراي فلوئور كمتري مي‏باشد تداخل افزايشي دارد بنابراين در چنين مواردي لازم است مبرد را با 300 الي 400 ميلي‏ليتر آب مقطر شستشو داده و حاصل را به چكيده تقطير اضافه و سپس حجم كل را به يك ليتر رسانيد . و يا طبق تشخيص آزمون كننده مقدار معين از نمونه را تا 300 ميلي‏ليتر رقيق كرد .

 ج - كلرور در غلظتهاي زياد مانند آبهاي شور و يا آب دريا با غلظتهاي بيشتر از lit/mg 2500 باشد در بالن تقطير ايجاد رسوب مي‏نمايد كه رقيق كردن نمونه بوسيله آب مقطر عاري از فلوئور و كاهش غلظت مواد جامد در كمتر شدن آن مؤثر مي‏باشد .

 ه - نمونه‏هاي محتوي مواد روغني كه باعث دو فاز شدن تقطير مي‏شود را براي اندازه‏گيري دقيق فلوئور بايد به وسيله حلال مناسب ( مانند اتر , كلرفرم , بنزن و غيره ) استخراج و سپس روي حمام بخار و گرم كردن نمونه , باقيمانده جزئي حلال را نيز خارج كرد .

 5-1-4- وسايل مورد نياز

 الف - دستگاه تقطير : طبق شكل شماره يك بالن اين دستگاه بايد از نوع شيشه پوروسيليكات به حجم يك ليتر بوده و دستگاه مجهز به ترمومتر ºC 200 باشد .

 ب : فتومتر : اسپكترفتومتر مناسب براي اندازه‏گيري در 570 نانومتر كه ضخامت سلول حداقل 1/0 سانتيمتر باشد . و يا فتومتر مجهز به فيلتر سبز - زرد كه حداكثر عبور آن بين 550 تا 580 نانومتر و حداقل ضخامت سلول يك سانتيمتر باشد .

 5-1-5- مواد مورد نياز

 الف - محلول معرف اسيد زيركونيل – Spadns : حجم مساوي اسيد زيركونيل و محلول Spadns را با هم مخلوط نمائيد پايداري اين محلول در حدود دو سال مي‏باشد .

 ب - محلول مبنأ ml 10 محلول Spadns را به 100 ميلي‏ليتر آب اضافه و ml 7 اسيدكلرئيدريك ( چگالي 1/19) را تا حجم ml 10 با آب رقيق نموده و به آن بيافزائيد .

 اين محلول پايدار بوده و قابل استفاده مجدد مي‏باشد .

 ج - سولفات نقره جامد (Ag₂SO₄)

 د - محلول ارسنيت سديم (2 گرم در ليتر )

 ه - محلول استاندارد فلوئورسديم  (0/01mgF ± 1ml) مقدار 0/2210 گرم فلوئورسديم (NaF) را در آب حل كرده و حجم آنرا به يك ليتر رسانيده و سپس مقدار 100 ميلي‏ليتر از اين محلول را برداشته و تا يك ليتر رقيق كرده و در شيشه مقاوم در مقابل مواد شيميائي و يا پلي‏اتيلن نگهداري كنيد .

 و - محلول Spadns (lit/g 1/916) : مقدار 0/958 گرم معرف Spadns را در آب حل كرده و حجم آنرا به 500 ميلي‏ليتر برسانيد , اين محلول به شرط قرار گرفتن در بطري در بسته و دور از تابش نور پايدار خواهد ماند .

  ژ - اسيد سولفوريك غليظ ( با چگالي 1/84)

 ح - معرف اسيد زيركونيل (0/266 گرم ZrOCL₂, 8H₂O در ليتر ):

 مقدار 0/133 گرم زيركونيل كلرايد با هشت مولكول آب متبلور را در 25 ميلي‏ليتر آب حل كرده و مقدار 350 ميلي‏ليتر اسيدكلرئيدريك غليظ اضافه كرده و سپس به حجم 500 ميلي‏ليتر برسانيد .

 5-1-6- تنظيم مقياس

 الف - با به كار بردن محلول استاندارد فلوئور (0/01 mgF = 1ml) و رقيق كردن آن تا حجم 50 ميلي‏ليتر , يك مجموعه محلولهاي استاندارد با غلظت معلوم بين 0/00 تا 1/40 ميلي‏گرم در ليتر (PPM) تهيه كنيد .

 محلول استاندارد (ml) مصرفي  غلظت حاصل پس از رسيدن به حجم 50ml

ب - در صورتي كه نمونه مورد آزمون داراي كلر آزاد باشد , مقدار دو قطره محلول ارسنيت سديم نيز به هر كدام از محلولهاي استاندارد فوق افزوده و سپس مقدار 10/0 ميلي‏ليتر معرف اسيد زيركونيل - Spadns اضافه و به خوبي مخلوط نمائيد .

 براي حصول اطمينان از اختلاط معرف رنگي با نمونه توجه فوق العاده مبذول داريد . فتومتر را براي صفر درصد جذب آماده كرده و با قرائت اعداد مربوطه به محلولهاي استاندارد , منحني جذب را بر حسب غلظت‏هاي فلوئور ترسيم كنيد .

 در صورت استفاده از محلولهاي جديد معرف Spadns بايد اين منحني را دوباره تهيه كرد .

 5-1-7- روش كار

 الف : تقطير

 1- مقدار 400 ميلي‏ليتر آب را در بالن تقطير ريخته و 200 ميلي‏ليتر اسيدسولفوريك غليظ ( چگالي 1/84) را به آهستگي و در حال هم زدن محلول , به آن اضافه كنيد . چند سنگ جوش انداخته و دستگاه را وصل نمائيد . بالن را تا 180 درجه سانتيگراد حرارت دهيد ( ترجيحا از اجاق برقي استفاده شود ) در اين موقع سر ترمومتر بايد درون محلول باشد . حاصل تقطير را دور بريزيد . در اين نقطه نسبت آب و اسيد تنظيم شده است .

 2- حرارت مخلوط آب و اسيد را تا 100 درجه سانتيگراد كاهش داده و 300 ميلي‏ليتر نمونه اضافه كنيد و پس از مخلوط كردن , به طريقه فوق تقطير نمائيد تا درجه حرارت مخلوط به 180 درجه سانتيگراد برسد . ( تقطير در درجه حرارت بيشتر از 180 درجه سانتيگراد مجاز نمي‏باشد .)

 يادآوري : چنانچه دماي مخلوط به بالاتر از 180 درجه سانتيگراد برسد . انتقال سولفاتها بسيار زياد شده و به عنوان يك عامل مزاحم در اندازه‏گيري فلوئور عمل مي‏كند .

 3- چكيده را در يك ظرف مدرج مناسب جمع‏آوري كنيد , و در صورتي كه از يك بالن ژوژه به ظرفيت 300ml استفاده شود . مي‏توان كاربرد ترمومتر را حذف و تقطير را پس از رسيدن به حجم 300 ميلي‏ليتر متوقف كرد .

 4- در صورتي كه نمونه محتوي كلر به مقداري باشد كه در ادامه آزمون ايجاد مزاحمت نمايد . به ازاء هر ميلي‏گرم كلر موجود مقدار 5 ميلي‏گرم سولفات نقره اضافه كنيد .

 5- محلول تقطير نشده آب و اسيد موجود در بالن تا زماني كه غلظت مواد در آن به مقادير داده شده در بند (5-1-3) برسد قابل استفاده مجدد مي‏باشد .

 ب - تجزيه

 1- در صورتي كه نمونه داراي كلر آزاد در حد قابل انتظار موجود در آب آشاميدني باشد , يك قطره محلول ارسنيت شديم به ازاء هر 0/1 ميلي‏گرم كلر موجود به 50 ميلي‏ليتر چكيده ( و يا نمونه در صورتيكه از تقطير استفاده نشود ) افزوده و در انتها دو قطره اضافي نيز بر روي آن بچكانيد .

 يادآوري : در صورتي كه از محلول ارسنيت سديم استفاده ميشود , دو قطره از اين محلول را نيز بايد به محلولهاي استاندارد و مقايسه اضافه كرد .

 2- مقدار 50 ميلي‏ليتر از نمونه را كه غلظت فلوئور در آن كمتر از 0/028 ميلي‏گرم است ( در صورت لزوم بايد با رقيق كردن نمونه غلظت را به حدود غلظت فوق رسانيد ) به داخل يك لوله نسلر و يا مشابه آن انتقال دهيد .

 مقدار 10/0 ميلي‏ليتر مخلوط معرف اسيد زيركونيل - Spadns بر روي آن ريخته و به خوبي مخلوط كنيد تا تمام معرف رنگي به خوبي تركيب شود .

 3- درصد جذب نور را نسبت به محلول مقايسه كه مقدار جذب آن برابر صفر تنظيم شده است , قرائت كنيد .

 4- در صورتي كه عدد قرائت شده خارج از منحني قرار گيرد بايد آزمون را با مقدار كمتري از نمونه تكرار كرد .

 يادآوري : درجه حرارت نمونه و محلولهاي استاندارد بايد يكسان باشد .

 5- در صورت مشكوك بودن به مزاحمت آلومينيوم , با به تأخير انداختن زمان قرائت به سادگي مي‏توان مزاحمت آلومينيوم را حذف كرد .

 زمان لازم برابر دو ساعت به ازاء هر lit/mg 3 (ppM) آلومينيوم مي‏باشد .

 5-1-8- محاسبه

 الف - غلظت يون فلوئور در آب بر حسب ميلي‏گرم در ليتر از رابطه زير بدست مي‏آيد .

 كه در آن

 A = فلوئور اندازه‏گيري شده به طريقه كالريمتري بر حسب mg در ليتر

 V =حجم آزمونه به ميلي‏ليتر

 5-2- روش “ ب “

 5-2-1- دامنه كاربرد : اين روش مناسب اندازه‏گيري غلظت يون فلوئور در آبهاي پالايش شده و اغلب پس آبهاي صنعتي است كه روش نيازي به تقطير نداشته باشد و به كمك آن مي‏توان غلظتهاي يون فلوئور از 0/1 تا 1000 ميلي‏گرم در ليتر (ppM) را اندازه‏گيري كرده نمونه‏هائي كه مواد جامد محلول در آن بيشتر از 10000 ميلي‏گرم در ليتر (ppM) است توسط اين روش قابل اندازه‏گيري نمي‏باشد .

 5-2-2- خلاصه روش

 الف - فلوئور به طريقه پتانسيومتري با الكترود منتخب يون فلوئور كه يك الكترود استاندارد مبنأ از نوع نيز به آن ملحق شده است به كمك يك دستگاه pH متر با مقياس وسيع بر حسب ميلي‏ولت و يا يك دستگاه ويژه يون سنجي كه مستقيما بر حسب غلظت يون فلوئور مدرج است , اندازه‏گيري مي‏شود .

 پ - الكترود منتخب فلوئور داراي كريستال فلوئور لانتانيم مي‏باشد .

 5-2-3- مواد مزاحم :

 الف - pH نمونه بايد بين 5 تا 9 باشد و خارج از حدود اشل pH متر ايجاد اختلال خواهد كرد .

 ب - كاتيونهاي چند ظرفيتي Al⁺³, Fe⁺³, Si⁺⁴ كه با فلوئور كمپلكس رنگي مي‏دهند , توليد مزاحمت كرده و درجه اختلال بستگي به غلظت يون فلوئور , غلظت كاتيونهاي موجود و pH نمونه دارد ( جدول شماره 2)

 اضافه كردن محلول بافر با pH برابر 5 كه محتوي يون سيترات است با ايجاد كمپلكس با آلومينيوم ( معمول‏ترين عامل تداخل كننده) , سليسيم و آهن مواد مزاحم و مشكل pH را حذف مي‏نمايد .

 ج - موادي كه در روشهاي اندازه‏گيري ديگر معمولا ايجاد مزاحمت مي‏كنند مانند سولفات و يا فسفات در اين روش تداخل نخواهند كرد .

 5-2-4- وسايل مورد نياز

 الف - دستگاه pH متر با مقياس وسيع بر حسب ميلي‏ولت و يا دستگاه ويژه يون‏سنجي

 ب - الكترود منتخب يون فلوئور

 ج - الكترود استاندارد مبنأ ²

 د – مخلوط كن مغناطيسي كه بهم زن آن داراي پوشش تفلون باشد .

 5-2-5- مواد مورد نياز

 الف - محلول بافر (pH برابر 5 تا 5/5): به 500 ميلي‏ليتر آب مقطر كه در بشر 1000 ميلي‏ليتري ريخته‏ايد مقدار 57 ميلي‏ليتر اسيداستيك گلاسيال و 58 گرم كلرور سديم و 0/30 گرم سيترات سديم با دو مولكول آب تبلور اضافه كرده تا حل شدن بهم زده و تا درجه حرارت اطاق سرد كنيد .

 pH محلول بافر را با استفاده از محلول ئيدروكسيدسديم 5 نرمال ( در حدود 150 ميلي‏ليتر مورد نياز است ) بين 5 تا 5/5 تنظيم كرده و پس از انتقال به بالن ژوژه يك ليتري به حجم برسانيد .

 ب - محلول فلوئورسديم استاندارد ( فلوئور  0/01mg = 1/0ml)

 5-2-6- تنظيم مقياس :

 الف - مجموعه محلولهاي استاندارد زير را با استفاده از محلول فلوئورسديم استاندارد در بالن ژوژه 100 ميلي‏ليتري تهيه كنيد .

در نمونه‏هاي غير معمول كه حاوي غلظتهاي بالاي يون فلوئور است , تهيه محلولهاي استاندارد را تا 1000 ميلي‏گرم در ليتر مي‏توان توسعه داد .

 ب - مقدار 50 ميلي‏ليتر از هر محلول استاندارد را با پي‏پت به داخل بشر 150 ميلي‏ليتري منتقل كرده و پس از ريختن مقدار 50 ميلي‏ليتر محلول بافر بر روي آن به وسيله پي‏پت , به كمك بهم‏زدن مغناطيسي مخلوط كنيد .

 ج - تنظيم pH متر : الكترودها را در محلولهاي استاندارد وارد كرده و پتانسيل ايجاد شده را در حال بهم‏زدن تعيين كنيد. (از كمترين غلظت شروع نمائيد )

 الكترودها بايد به مدت حداقل سه دقيقه در محلول قرار گيرد و يا پس از رسيدن به رقم ثابت عمل قرائت صورت پذيرد . با استفاده از كاغذ نيمه لگاريتمي غلظت يون فلوئور را بر حسب ميلي‏گرم در ليتر بر روي محور لگاريتمي در برابر پتانسيل قرائت شده بر روي محور عددي ترسيم كنيد .

 ( كمترين غلظت بر روي انتهاي محور ترسيم مي‏شود  . )

 د - تنظيم دستگاه يون‏سنج : دستگاه را طبق دستور العمل شركت سازنده با بكار گرفتن محلولهاي استاندارد تنظيم كنيد .

 5-3- روش كار

 5-3-1- مقدار 50 ميلي‏ليتر نمونه و 50 ميلي‏ليتر محلول بافر را در بشر 150 ميلي‏ليتري ريخته و بشر را روي مخلوط كن مغناطيسي با سرعت متوسط قرار دهيد .

 سپس الكترودها را وارد محلول كرده و پس از رسيدن به رقم ثابت و يا گذشت سه دقيقه رقم را قرائت كنيد .

 در غلظتهاي فلوئور كمتر از 0/5 ميلي‏گرم در ليتر براي رسيدن به مقدار ثابت زمان بيشتري در حدود 5 دقيقه لازم است ولي در غلظت‏هاي بالاي فلوئور , ارقام ثابت در زمان كوتاه بدست خواهد آمد .

 5-3-2- چنانكه از pH متر استفاده مي‏شود پتانسيل اندازه‏گيري شده نمونه نامعلوم را با استفاده از منحني استاندارد به غلظت يون فلوئور تبديل كنيد .

 در صورت استفاده از دستگاه يون‏سنج , مقدار فلوئور نمونه نامعلوم را بر حسب ميلي‏گرم در ليتر از مقياس فلوئور دستگاه مي‏توان مستقيما قرائت كرد .

 جدول شماره يك - غلظت مواد مزاحمي كه ايجاد 0/1 ميلي‏گرم در ليتر(PPM) خطا به ازاء1/0 ميلي‏گرم فلوئور در ليتر(PPM) در روش " الف " مي‏نمايد .

 مطالب تصادفی:

نشانه‌های آلودگی آب - یکشنبه بیست و ششم دی 1389

فيلترهاي EBS - یکشنبه بیست و ششم دی 1389
مديا و مشخصات آن - یکشنبه بیست و ششم دی 1389
آب به حساب نیامده از دیدگاه امور مشترکین - یکشنبه بیست و ششم دی 1389
بررسی پوششهای لوله های بتنی فاضلابی و انتخاب پوشش مناسب - یکشنبه بیست و ششم دی 1389

  بوستر پمپ - جمعه نوزدهم فروردین 1390
مزایای سیستم لوله كشی كلكتوری - جمعه نوزدهم فروردین 1390
شبكه آب رسانی - جمعه نوزدهم فروردین 1390
جدول استاندارد خروجي فاضلاب ها - جمعه نوزدهم فروردین 1390
شبکه های فاضلاب - جمعه نوزدهم فروردین 1390
تصفيه پساب ‌هاي صنعت آبكاري - جمعه نوزدهم فروردین 1390
فلزات سنگین در فاضلاب - جمعه نوزدهم فروردین 1390
وبا - سه شنبه شانزدهم فروردین 1390
سالمونلازیس - سه شنبه شانزدهم فروردین 1390
شيگلا - سه شنبه شانزدهم فروردین 1390
يرسينيا انتروكوليتيكا - سه شنبه شانزدهم فروردین 1390
طرح و محاسبه سپتیک تانک - یکشنبه چهاردهم فروردین 1390
لوله ‌های مورد استفاده در شبکه جمع آوری فاضلاب - یکشنبه چهاردهم فروردین 1390
خوردگی میکروبیولوژی و نحوه کنترل آن - یکشنبه چهاردهم فروردین 1390
سیستم های بالابری در چاه - یکشنبه چهاردهم فروردین 1390
پرآب ‌ترین جلگه ایران کلافه از پیامد های ‌سدسازی - یکشنبه چهاردهم فروردین 1390
کمبود آب یک میلیارد نفر از ساکنان زمین را تهدید می کند - یکشنبه چهاردهم فروردین 1390
سد‌سازی‌ تنها راهکار تأمین آب نیست - یکشنبه چهاردهم فروردین 1390
روشهای آبرسانی - شنبه سیزدهم فروردین 1390
دانلود متون آموزشی در زمینه آب و فاضلاب - شنبه سیزدهم فروردین 1390
کنترل کیفیت آب های آشامیدنی - شنبه سیزدهم فروردین 1390
شاخص های آب آشامیدنی - شنبه سیزدهم فروردین 1390
کاربرد سیستم HACCP راهبردی نوین در کنترل کیفیت آب آشامیدنی - شنبه سیزدهم فروردین 1390
تامین آب و مدیریت مصرف در عصر جدید - شنبه سیزدهم فروردین 1390
آب، فقر و توسعه - شنبه سیزدهم فروردین 1390
تهیه آب برای صنعت - جمعه دوازدهم فروردین 1390
املاح آب و ارزش تغذیه‌ای آن‌ها - جمعه دوازدهم فروردین 1390
شبكه فاضلاب شهري در پيشگيري از اسهال كودكان نقش محوري دارد - جمعه دوازدهم فروردین 1390
بررسی روش های خالص سازی آب با به کارگیری فناوری نانو - جمعه دوازدهم فروردین 1390
ايمني وبهداشت ساختمان واحد كلرزني در تصفيه خانه ها - جمعه دوازدهم فروردین 1390
46 راه براي صرفه جويي و مصرف بهينه آب - جمعه دوازدهم فروردین 1390
مديريت كلرزني آب آشاميدني - جمعه دوازدهم فروردین 1390
ژئوسنتتیک - جمعه دوازدهم فروردین 1390
پلی وینیل کلراید - جمعه دوازدهم فروردین 1390
اصول و مفاهیم اصلی محیط زیست - جمعه دوازدهم فروردین 1390
تخلخل و نفوذپذیری - جمعه دوازدهم فروردین 1390
چرخه متابولیسمی فسفر - جمعه دوازدهم فروردین 1390
میکروب شناسی صنعتی - جمعه دوازدهم فروردین 1390
آدنوزین تری فسفات (ATP) - جمعه دوازدهم فروردین 1390
انواع کرم - جمعه دوازدهم فروردین 1390
باکتری های مغناطیسی - جمعه دوازدهم فروردین 1390
جلبک - جمعه دوازدهم فروردین 1390
انواع میکرو ارگانیسم های خاک - جمعه دوازدهم فروردین 1390
انواع جلبک و سیانو باکتریا در سنگ آهک - جمعه دوازدهم فروردین 1390
جدا سازی یون فلزی آلاینده آب - جمعه دوازدهم فروردین 1390
سنگ های آهکی - جمعه دوازدهم فروردین 1390
سیل بندها - جمعه دوازدهم فروردین 1390
رزین ها - جمعه دوازدهم فروردین 1390
بهره برداری از آب زیر زمینی - جمعه دوازدهم فروردین 1390
نمک‌زدایی از آب دریا - جمعه دوازدهم فروردین 1390

مرجع تخصصی آب و فاضلاب