نکات و خطرات NSAIDها (ضدالتهابهای غیراستروئیدی) در آب آشامیدنی
۱. نکات و خطرات NSAIDها (ضدالتهابهای غیراستروئیدی) در آب آشامیدنی
گونههای معمول: ایبوپروفن، ناپروکسن، دیکلوفناک، آسپیرین (اسید سالیسیلیک)، کتوپروفن
منابع ورود:
دفع مقادیر فعال دارو از ادرار و مدفوع انسان/دام
عبور ناکامل از تصفیهخانههای فاضلاب شهری (حدود 30–90 ٪ عبور)
اثرات زیستپزشکی:
اختلال اکوسیستم میکروبی: NSAIDها مهارکننده سیکلواکسیژناز باکتریها هستند و میتوانند فلور نرمال را تغییر دهند.
سمیت حاد–مزمن: در غلظتهای µg/L–mg/L ممکن است اختلال کلیوی–کبدی در آبزیان ایجاد کند؛ مطالعات حیوانی افزایش آسیب همودینامیک کلیه و التهابات ریوی را نشان دادهاند.
مقاومت دارویی محیطی: اثرات فشار انتخابی بر ژنهای متابولیسم دارو (CYP450) و آنزیمهای پلّازمینی در میکروارگانیسمها
۲. شیوههای تصفیه و حذف NSAIDها
اکسیداسیون پیشرفته (AOPs)
UV/H₂O₂ یا O₃/H₂O₂: تخریب اسکلت آروماتیک و کاهش غلظت تا > 90 ٪
فنتون (Fe²⁺/H₂O₂): راندمان تخریب 70–85 ٪ در pH اسیدی
جذب سطحی (Adsorption)
کربن فعال گرانول (GAC): حذف 60–90 ٪ بسته به نوع NSAID و زمان تماس
بیوچار اصلاحشده: گروههای عاملی اکسیژنی جذب آروماتیک را افزایش میدهند
فرآیند بیورمدیشن
راکتورهای بیوفیلتر یا MBR با میکروارگانیسمهای تخریبکننده (Pseudomonas, Bacillus)
افزودن co‑substrate (مثل گلوکز) برای افزایش سرعت تجزیه
غشاها (Membrane Processes)
اسمز معکوس (RO): حذف > 95 ٪
نانوفیلتراسیون (NF): حذف 70–85 ٪ بسته به وزن مولکولی
تبادل یونی
رزینهای آنیونی برای حذف اسید سالیسیلیک و دیکلوفناک
۳. روشهای اندازهگیری آزمایشگاهی
LC–MS/MS
استاندارد طلایی برای تفکیک همزمان ایبوپروفن، دیکلوفناک، ناپروکسن و متابولیتها؛ حد تشخیص ~ ng/L
HPLC–UV/FLD
تشخیص تکموردی با موج طولانی λ≈220–280 nm؛ مشتقسازی فلورسانت برای حساسیت بیشتر
GC–MS پس از مشتقسازی
برای ترکیبات فرارتر یا مشتقهای TMS
ELISA Kits
کیتهای نیمهکمی برای ایبوپروفن و آسپرین؛ حد تشخیص ~ 0.1–1 µg/L
Bioassays
تستهای التهابسنج سلولی (COX‑1/2 inhibition assays) برای سنجش فعالیت زیستی باقیمانده
۴. روشهای سنتی حسی و چشمی
بو و طعم:
NSAIDها در غلظتهای µg/L بیبو و بیطعماند؛ در ppm بالا ممکن است طعم تلخ یا شیمیایی خفیف حس شود، ولی غیرقابلاتکا.
رنگ و کدورت:
آب آلوده به داروها شفاف و بیرنگ باقی میماند؛ بدون تغییر ظاهری.
آزمون رسوبدهی ساده
افزودن NaOH به نمونهی حاوی آسپرین: رسوب اسید سالیسیلیک سفید (نیمهکمی)
۵. سایر روشهای ساده و پیشرفته
نوارهای تست میدانی (Test Strips)
مبتنی بر آنتیبادی یا MIP برای ایبوپروفن و دیکلوفناک؛ تغییر رنگ نیمهکمی (محدوده µg/L)
µPADs (Microfluidic Paper‑Based Devices)
مناطق واکنش رنگسنجی بر پایه HPLC سادهشده یا تست COX inhibition
Passive Samplers (POCIS)
جذب طولانیمدت NSAIDها روی رزین HLB در دوره ۷–۱۴ روز → آنالیز LC–MS/MS
سنسورهای الکتروشیمیایی
الکترودهای پوششدار با آنزیم COX‑2 یا Aptamer: پاسخ جریان یا پتانسیل
۶. علائم و نشانههای محیطی وجود NSAIDها
اثر بر آبزیان
کاهش بقای Daphnia magna و اختلال تولیدمثل ماهیان در غلظتهای چند µg/L
تغییر در رفتار شنا و تغذیه ماهیان (COX-mediated inflammation)
شاخصهای بیوشیمیایی
افزایش نشانگرهای التهابی (PGE₂) و آنزیمهای COX در بافت ماهیها
نمایههای شیمیایی
همبستگی مثبت بین TOC و بار NSAID در پساب کشاورزی و شهری
نسبت ایبوپروفن/ناپروکسن بالا بیانگر مصرف انسانی خانهها و بیمارستانها
جمعبندی مهندسی:
NSAIDها بهدلیل حضور گسترده و اثرات زیستی، نیازمند پایش دورهای با LC–MS/MS و Bioassay و حذف با سامانههای ترکیبی «AOP + Adsorption (GAC/Biochar) + Bioremediation + RO/NF + IEX» هستند. در میدانی میتوان از ELISA kits، test strips و POCIS برای غربالگری اولیه بهره برد و نمونههای مشکوک را برای تأیید دقیق به آزمایشگاه ارسال نمود.