نکات و خطرات نیكل (Ni) در آب آشامیدني
۱. نکات و خطرات نیكل (Ni) در آب آشامیدني
فرمهای محیطی
Ni²⁺: فرم محلول و معمول در آبهای زیرزمینی و سطحی
کمپلکسهای Ni با هیدراتها یا اسیدهای آلی (مثلاً EDTA)
اثرات زیانبار بر سلامتی
پوستی: در تماس مزمن با آب حاوی Ni → درماتیت تماسی، اگزما
تنفسی: بخار یا مه نیکل (صنعتی) → التهاب ریه، فیبروز
گوارشی: مواجههی مزمن از راه بلع → تهوع، استفراغ، درد شکمی
سیستم ایمنی و کلیوی: سرکوب ایمنی، افزایش پروتئینوری
سرطانزایی: برخی گونههای پودری Ni و ترکیبات کربنیل نیکل کلاس I (IARC)
استانداردها و حد مجاز
WHO: ۷۰ µg/L
EPA آمریکا: ۱۰۰ µg/L (Maximum Contaminant Level Objective)
۲. شیوههای تصفیه و حذف نیكل
رسوبدهی شیمیایی (Precipitation)
افزودن هیدروکسید قلیایی (Ca(OH)₂ یا NaOH) → رسوب Ni(OH)₂ سفید → فیلتراسیون
کنترل pH ~9 برای حداکثر بازیابی
اسمز معکوس (Reverse Osmosis)
حذف بالای >۹۰٪ Ni²⁺؛ نیاز به پیشتصفیه (حذف ذرات معلق و کلر)
تبادل یونی (Ion Exchange)
رزینهای کاتیونی قوی (–SO₃H): تبادل Ni²⁺ با Na⁺ یا H⁺
رزینهای اختصاصی نیکل (شرکتهای معتبر)
جذب سطحی (Adsorption)
کربن فعال: حذف Ni با تکیه بر سطح ویژه و گروههای عاملی
بیوچار و زئولیت اصلاحشده: هزینه پایین و ظرفیت مناسب
نانومواد اکسید آهن یا گرافن اکسید: جذب انتخابی بالا
الکتروشیمی (Electrocoagulation & Electrodeposition)
الکترودهای آهن/آلومینیوم → تولید یونهای فلزی برای انعقاد و تهنشینی Ni
الکترودپلیشینگ: بازیابی Ni بهصورت فلزی روی کاتد
فرآیندهای زیستی (Bioremediation & Phytoremediation)
باکتریها یا جلبکهای جذبکننده Ni
گیاهان ابرجاذب مانند Brassica juncea یا سرخسهای خاص
۳. روشهای آزمایشگاهی اندازهگیری Ni
Flame AAS (Atomic Absorption Spectroscopy)
حد تشخیص ~۲۰–۵۰ µg/L
Graphite Furnace AAS (GF‑AAS)
حد تشخیص <۰.۵ µg/L، مناسب نمونههای کمغلظت
ICP–MS (Inductively Coupled Plasma–Mass Spectrometry)
حد تشخیص نانوگرم بر لیتر، تفکیک ایزوتوپی Ni (⁵⁸Ni, ⁶۰Ni)
ICP–OES (Optical Emission Spectroscopy)
حد تشخیص ~۱–۵ µg/L
Anodic Stripping Voltammetry (ASV)
الکترودهای طلا یا کربن اصلاحشده؛ حد تشخیص ~۰.۱ µg/L
Colorimetric Kits
معرف PAN (1‑فنیل‑2‑نافتولین) → کمپلکس نارنجی/قرمز قابل اندازهگیری اسپکتروفتومتریک
۴. روشهای سنتی حسی و چشمی
طعم و بو
Ni²⁺: در غلظتهای بالای µg/L ممکن است طعم فلزی یا تلخ خفیف احساس شود؛ اما غیرقابلاتکا
رنگ و کدورت
آب طبیعی حاوی Ni رنگ یا کدورت ندارد
پس از افزودن معرف PAN: تشکیل رنگ نارنجی مایل به قرمز
کیتهای میدانی (Test Strips)
نوارهای اندیکاتور آغشته به PAN یا دیتیزوون: تغییر رنگ قابل مشاهده
۵. سایر روشهای ساده و پیشرفته
سنسورهای نانوفناوری
نانوذرات طلا/نقره با لیگاندهای تیول: تغییر جذب نوری یا سیگنال الکتروشیمیایی
Microfluidic Paper-Based Devices (µPADs)
واکنش رنگسنجی PAN در ساختار کاغذی میکروفلوئیدیک
DGT (Diffusive Gradients in Thin Films)
جذب پیوسته Ni روی رزین در ژل → پایش بلندمدت غلظت Bioavailable
LIBS (Laser‑Induced Breakdown Spectroscopy)
تحلیل طیفی فوری روی نمونهی خشکشده
Biosensors
آنزیمها یا میکروارگانیسمهای مهندسیشده به Ni → تغییر سیگنال الکتریکی/فلورسانس
۶. علائم و نشانههای محیطی
تجمع در رسوبات
ورودی فاضلاب صنایع آبکاری و باتریسازی → لایههای Ni-rich در بستر رودخانهها
اثر بر آبزیان و بیمهرگان
کاهش زندهمانی Daphnia magna و ماهیان حساس
اختلال در آنزیمهای کبدی ماهی (سیتوکروم P450)
گیاهان ابرجاذب (Bioindicator)
گونههایی مانند Brassica juncea یا سرخسهای خاص افزایش رشد در خاک/آب آلوده
نشانههای هیدروژئوشیمیایی
pH اسیدی تا خنثی (۵.۵–۷) و اکسیژندار: انتشار Ni از کانیهای معدنی
نتیجهگیری مهندسی:
با توجه به فقدان علائم حسی قابل اعتماد برای Ni²⁺، پایش کیفی و کمی آب با استفاده از روشهای آزمایشگاهی حساس (GF‑AAS یا ICP–MS) و بهکارگیری سامانههای چندمرحلهای تصفیه (رسوبدهی شیمیایی + Adsorption + تبادل یونی + RO) برای حذف مؤثر نیکل از آب آشامیدنی ضروری است. در محیطهای دورافتاده میتوان از کیتها و سنسورهای میدانی برای غربالگری اولیه بهره برد و نمونههای مشکوک را جهت تحلیل دقیق به آزمایشگاه ارسال نمود.