انواع و روش‌های کروماتوگرافی

درحال مشاهده: انواع و روش‌های کروماتوگرافی

ادعونی اهدای خون

انواع و روش‌های کروماتوگرافی

۱۳۹۰/۰۵/۱۴

16:13

امیرحسین ستوده بیدختی

انواع و روش‌های کروماتوگرافی

یکی از پرکاربردترین روش‌های جداسازی مواد در آزمایشگاه کروماتوگرافی است و در مواقعی که جداسازی به روش‌های دیگر ناممکن است به راحتی می‌توان از این روش استفاده کرد، زیرا اختلافات‌های جزئی موجود در رفتار اجسام باعث تسهیل جداسازی در جریان عبور آن‌ها از یک سیستم کروماتوگرافی می‌شود‌. این روش بسیار ساده و سریع است به طور مثال آزمایشی که ممکن است با استفاده از روش ستون تقطیر چندین روز به طول بینجامد، می‌تواند به کمک کروماتوگرافی در عرض زمانی بسیار کوتاه انجام گیرد، وسایل مورد لزوم آن نیز ارزان قیمت است.

مزیت دیگر روش‌های کروماتوگرافی این است که تنها مقدار بسیار کمی از مخلوط برای تجزیه لازم است به این دلیل روش‌های تجزیه‌ای مربوط به جداسازی مواد کروماتوگرافی می‌توانند در مقیاس میکرو و نیمه میکرو انجام گیرند.
کروماتوگرافی لغتی یونانی به معنی رنگ نگاری است که ترکیبی از دو واژه “کروما” به معنی رنگ و “گروفین” به معنی نوشتن است. در سال 1903 برای اولین بار از این روش جداسازی مواد رنگی استفاده شد که این کار توسط میخائیل‌سوئت انجام گرفت. اما امروزه از این روش برای جداسازی مواد بی رنگ چون گازها استفاده می‌شود. اساس کروماتوگرافی ، جذب سطحی مواد و توزیع آن‌ها در دو فاز است. در این روش جداسازی بر اساس حرکت نسبی دو فاز صورت می‌گیرد بدین ترتیب که یکی از فازها که فاز ساکن نامیده می‌شود بدون حرکت است و فاز دیگر فاز متحرک نام دارد. با عبور دادن فاز متحرک از داخل فاز ساکن جریانی به وجود می‌آید، در این حالت اجزای مختلف نمونه سرعت‌های حرکت مختلف دارند و جداسازی بر اساس همین اختلاف سرعت‌ها انجام می‌شود. فاز متحرک می‌تواند گاز یا مایع و فاز ساکن می‌تواند جامد یا مایع باشد. لازم به ذکر است که به علت انرژی جنبشی بالای مولکول‌های گازی، فاز ساکن را گاز قرار نمی‌دهند. اگر فاز ساکن جامد باشد، کروماتوگرافی جذب سطحی و اگر فاز ساکن مایع باشد کروماتوگرافی را تقسیمی می‌نامند. نوع دیگری از نام گذاری روش‌های کروماتوگرافی بر اساس ماهیت فاز متحرک و ماهیت فاز ساکن انجام می‌شود. که بدین ترتیب کروماتوگرافی به چهار بخش اصلی طبقه بندی می‌شود. نامی که در ابتدا آورده می‌شود بیان کننده ماهیت فاز متحرک و نام دوم بیان کننده ماهیت فاز ساکن است.

کروماتوگرافی مایع – جامد (LSC)
در این روش جدا شدن بر اساس جذب سطحی یا تشکیل کمپلکس است. کروماتوگرافی LSC در واقع نوعی کروماتوموگرافی جذبی است که مواد بر اساس اختلاف در قابلیت جذب خود روی سطح جامد از یکدیگر جدا می‌شوند. این روش نیز به انواع مختلفی چون کروماتوگرافی جذب سطحی (برای جداکردن مواد شیمیایی غیر مشابه) ، کروماتوگرافی لایه نازک، کروماتوگرافی تبادل یونی و کروماتوگرافی ژلی تقسیم می‌شود.
کروماتوگرافی گاز – جامد (GSC)
در این روش نیز اساس جداسازی جذب سطحی فاز گاز روی سطح جامد است که برای خالص سازی گازها اجسام فرار استفاده می‌شود.
کروماتوگرافی مایع – مایع (LLC یا HPLC)
به دو گونه تقسیمی (برای جدا کردن مواد شیمیایی مشابه) و کاغذی استفاده می شود.
کروماتوگرافی گاز- مایع (GLC یا VPC)
کروماتوگرافی ستون مویین از این نوع است. در LLC و GLC ، مواد بر اساس توزیع بین دو فاز جدا می‌شوند. برای انتخاب نوع روش کروماتوگرافی ابتدا روش‌های ساده‌تر مانند کروماتوگرافی کاغذی و لایه نازک امتحان می شوند و اگر پاسخ گو نباشد به سراغ روش‌های پیچیده‌تر مانند روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HELC) می‌رویم.

حال به توضیح برخی روش های کروماتوگرافی می پردازیم:
کروماتوگرافی جذب سطحی
در این نوع کروماتوگرافی جداسازی بر مبنای تقاوت در جذب سطحی اجزای فاز متحرک و فاز ساکن صورت می‌گیرد. در کروماتوگرافی جذب سطحی، فاز متحرک مایع (حلالی مانند هگزان) و فاز ساکن جامد (مانند آلومین) است بنابراین نوع خاصی از کروماتوگرافی مایع – جامد محسوب می‌شود.
در این نوع جداسازی حلال(فاز متحرک) با عبور خود از میان ستون جامد (فاز ساکن) اجزای مخلوط را با خود حمل می‌کند. سرعت حرکت هر جزء‏ ، به میزان جذب سطحی آن بر روی ماده داخل ستون بستگی دارد. به این ترتیب سرعت ماده‌ای که کم جذب شده است بیشتر از ماده‌ای که زیاد جذب شده است خواهد بود و اجزایی که قابلیت جذب بالاتری دارند، در قسمت بالای ستون و اجسامی که قابلیت جذب کمتر دارند در قسمت‌های پایین ستون ، جذب خواهند شد. حال اگر اختلاف بین جذب‌های سطحی به حد کافی زیاد باشد، جداسازی مواد کامل انجام خواهد گرفت..
کروماتوگرافی لایه نازک
این نوع کروماتوگرافی نمونه ‌ای از کروماتوگرافی جذب سطحی است که در آن، به جای اینکه ستون‌ها از جاذب پر شوند، آن را به صورت لایه نازک روی یک صفحه شیشه‌ای یا لایه پلاستیکی یا ورقه فلزی قرار می‌دهند. سایر اصول جداسازی مانند روش کروماتوگرافی جذب سطحی است.

کروماتوگرافی تبادل یونی
در این روش بین فاز متحرک (محلول) و فاز ساکن (جامد) به صورت برگشت پذیر یون مبادله می‌شود. جامد تشکیل‌دهنده فاز ساکن رزین نامیده می‌شود و پایداری مکانیکی و شیمیایی و یکنواختی اندازه ذرات از خصوصیات آن‌ها است. قالب این رزین‌ها بر پایه یک بسپار بزرگ (معمولا پلی استیرن) استوار است اما برخی از آن ها متکی بر اسید متا اکریلیک هستند، رزین‌ها به دو نوع تعویض کننده آنیونی و کاتیونی تقسیم می شوند. هر کدام از این تعویض کننده‌ها به نوع بازی ضعیف و قوی و اسیدی ضعیف و قوی تقسیم می‌شوند. می‌توان این روش را مانند کروماتوگرافی جذبی در نظر گرفت به گونه ای که رزین‌ها جایگزین جاذب شده باشند. رزین‌ها باید دارای گروه‌های مبادله کننده تک عاملی باشند و درجه اتصالات عرضی کنترل شده داشته باشند. گستره اندازه ذرات نیز باید تا آنجا که ممکن است کوچک باشد. با این روش کروماتوگرافی می‌توان محلول‌های رقیق را به خوبی جداسازی کرد.

كروماتوگرافي تبادل يوني (IEC) كه اغلب كروماتوگرافي يوني ناميده مي شود، به روشهاي كارآمد و جديد جداسازي و تعيين يونها مبتني بر رزينهاي تبادل يوني اشاره دارد. كروماتوگرافي يوني اولين بار در اواسط دهة 1970، هنگامي كه نشان داده شد مخلوطهاي كاتيوني يا آنيوني را مي توان به آساني در ستونهاي HPLC پر شده با رزينهاي تبادل كاتيوني يا تبادل آنيوني جدا كرد، ابداع شد. در آن زمان آشكارسازي عموماً با اندازه گيري رسانندگي انجام مي شد. امروزه آشكارسازهاي ديگري نيز براي كروماتوگرافي يوني در دسترس است.

كروماتوگرافي يوني شاخه اي از كروماتوگرافي تبادل يوني است كه طي پروژة مانهاتان براي جداسازي كاتيونهاي بسيار نزديك به هم خاكهاي كمياب به وسيلة رزينهاي تبادل كاتيوني ابداع شد. اين كار ماندگار كه زيربناي نظري جداسازي تبادل يوني را مطرح كرد، بعد از جنگ جهاني دوم در مورد تعداد زياد ديگري از مواد بكار گرفته شد؛ در نهايت به روشهاي خودگردان براي جداسازي و آشكارسازي آمينواسيدها و ساير گونه هاي يوني در مخلوطهاي پيچيده منجر شد. توسعة HPLC جديد در اواخر دهة 1960 آغاز شد، اما كاربرد آن در جداسازي تبادل يوني گونه هاي يوني، به دليل در دسترس نبودن روش عمومي و حساس براي آشكارسازي گونه هاي يوني شوييده مانند كاتيونهاي قليايي و قليايي خاكي و آنيونهاي هاليد، استات و نيترات، به تأخير افتاد. اين وضعيت در 1975 با ابداع يك فن بازدارندة شوييده توسط كاركنان شركت شيميايي داو، كه آشكارسازي يونهاي شوييده را توسط رسانايي سنجي ممكن مي ساخت، اصلاح شد. خاكهاي كمياب به وسيلة رزينهاي تبادل كاتيوني ابداع شد. اين كار ماندگار كه زيربناي نظري جداسازي تبادل يوني را مطرح كرد، بعد از جنگ جهاني دوم در مورد تعداد زياد مواد ديگري به كار گرفته شد؛ در نهايت به روشهاي خودگردان براي جداسازي و آشكارسازي آمينواسيدها و ساير گونه هاي يوني در مخلوطهاي پيچيده منجر شد.

تعادلهاي تبادل يوني

فرايندهاي تبادل يوني بر اساس تعادلهاي تبادلي بين يونهاي در محلول و يونهاي با علامت مشابه در سطح يك جامد با وزن مولكولي زياد و اصولاً نامحلول استوارند. تبادلگرهاي يوني طبيعي مانند خاكها و زئوليتها، چند دهه است كه شناخته شده اند و به كار گرفته مي شوند. رزينهاي تبادل يوني سنتزي اولين بار در اواسط سالهاي 1930 براي نرم كردن آب، يون زدايي، و خالص سازي محلول توليد شدند. متداول ترين موضع فعال براي رزينهاي تبادل كاتيوني، گروههاي سولفونيك اسيد، - ، يك اسيد قوي و گروه كربوكسيليك اسيد - ، يك اسيد ضعيف است. تبادلگرهاي آنيوني، گروه اميني نوع چهارم - يا گروههاي آميني نوع اول - دارند، اولي يك باز قوي و دومي يك باز ضعيف است.

زماني كه يك تبادلگر يوني سولفونيك اسيد با يك حلال آبي داراي يك كاتيون Mx+ تماس حاصل كند، يك تبادل تعادلي برقرار مي شود كه مي توان آن را به صورت زير نشان داد.

كه در آن نشانگر يكي از گروههاي متعدد سولفونيك اسيد چسبيده به يك مولكول بسيار بزرگ است. به همين نحو، يك تبادلگر بازي قوي با آنيون Ax- به صورت زير واكنش مي دهد.

به عنوان يك مثال از كاربرد قانون اثر جرم در تعادلهاي تبادل يوني، واكنش بين يك يون تك بار B+با رزين سولفونيك اسيد نگه داشته شده در ستون كروماتوگرافي را بررسي مي كنيم. بازداري اوليه يونهاي B+ درسرستون به علت واكنش زير انجام مي شود.

) 1(

در اينجا (s)و (aq) تأكيد مي كند كه سيستم يك فاز جامد و يك فاز آبي دارد. شويش با محلول رقيق هيدروكلريك اسيد، تعادل معادلة بالا را به طرف چپ جا به جا مي كند و سبب مي شود كه بخشي از يونهاي B+ در فاز ساكن، به فاز متحرك منتقل شود. سپس اين يونها به صورت يك سري از انتقالات بين فازهاي ساكن متحرك به انتهاي ستون حركت مي كنند.

ثابت تعادل Kex براي واكنش تبادلي نشان داده شده در معادلة )1( به شكل زير درمي آيد.

) 2 (

در اينجا، و غلظتهاي)دقيقاً فعاليتهاي B+ (و H+ در فاز جامدند. با نوآرايي عبارت خواهيم داشت:

) 3 (

طي شويش، غلظت يونهاي هيدروژن آبي خيلي بزرگتر از غلظت يونهاي تكبار B+ در فاز متحرك است. علاوه بر اين، تبادلگر، تعداد فوق العاده زيادي مكانهاي تبادلي در مقايسه با تعداد يونهاي B+ نگه داشته شده دارد. بنابراين غلظت كل و تا حد زيادي تحت تأثير جا به جا شدن تعادل )1( قرار نمي گيرند. بنابراين، موقعي كه و باشند، عبارت سمت راست معادلة) 3 (اصولاً ثابت مي ماند و مي توان نوشت:

در اينجا K ثابتي است كه متناظر با ضريب توزيع است. قابل ذكر است كه Kex در معادلة) 2 (تمايل رزين را براي يون B+نسبت به يون ديگر)در اينجا (H+، نشان مي دهد. هركجا Kex بزرگ باشد، يك تمايل قوي براي فاز جامد جهت نگه داشتن B+ وجود خواهد داشت؛ هر كجا Kex كوچك باشد، تمايل برعكس خواهد بود. با انتخاب يك نوع مرجع مشترك مانندH+، نسبتهاي توزيع براي يونهاي مختلف بر روي يك نوع رزين معين را مي توان بطور تجربي مقايسه كرد. چنين آزمايشهايي نشان مي دهند كه يونهاي ‌چند والانسي در مقايسه با گونه هاي تك بار بسيار قويتر نگه داشته مي شوند. با وجود اين، در بين يك گروه باردار تفاوتهايي ظاهر مي شوند كه به اندازة يون آبپوشيده و همچنين ساير خواص بستگي دارند. بنابراين، براي يك رزين تبادل كاتيوني سولفون دار شده مقادير Kex به ترتيب زير كاهش مي يابد.

Tl+> Ag+ > Cs+ > Rb+ > K+ > NH4+> Na+ > H+ > Li+

براي كاتيونهاي دوظرفيتي، ترتيب چنين است:

Ba²⁺ > Pb²⁺ > Sr²⁺ > Ca²⁺ > Ni²⁺ > Cd²⁺ > Cu²⁺ > Co²⁺ > Zn²⁺ >Mg²⁺ > UO₂²⁺.

براي آنيونها،Kex براي يك رزين بازي قوي به ترتيب زير كاهش مي يابد:

SO₄^2- > C₂O₄^2- > I^- > NO^3- > Br^-> Cl^- > HCO^2- > CH₃CO^2- .>OH^- > F^-

اين توالي تا حدي به نوع رزين و شرايط واكنش بستگي دارد و بايد به عنوان فقط يك تقريب در نظر گرفته شود.

پركننده هاي تبادل يوني

از نظر تاريخي، كروماتوگرافي تبادل يوني با دانه هاي كوچك متخلخلي انجام مي شد كه طي همبسپارش امولسيون استيرن و دي ئينيل بنزن تشكيل مي شدند. حضور دي وينيل بنزن)معمولاً حدود 8%( به اتصال عرضي منجر مي شود كه پايداري مكانيكي به دانه ها مي دهد. سپس جهت فعال كردن بسپار نسبت به يونهاي گروههاي عاملي اسيدي يا بازي از طريق شيميايي به آن متصل مي شوند. متداولترين گروهها، سولفونيك اسيد و اسيدهاي نوع چهارم اند.

ذرات بسیاري متخلخل، به دليل سرعت آهسته نفوذ مولكولهاي آناليت از درون منافذ ريز ماتريس بسپار و به علت تراكم پذيري ماتريس، پركنندة كروماتوگرافي كاملاً رضايت بخشي نيستند. براي حل اين مشكل، دو نوع پركنندة جديدتر ابداع شده است كه كاربرد گسترده تري در مقايسه با نوع بسپاري متخلخل دارند. يك نوع از آنها پركنندة دانه اي پوسته داري است كه در ان يك سطح نسبتاً وسيع )30 تاmμ 40( دانة نامتخلخل و كروي، شيشه اي يا بسپاري با يك رزين تبادل يوني سنتزي اندود شده است. نوع دوم پركننده، با اندود كردن ذرات ريز متخلخل سيليس، مانند آنچه كه در كروماتوگرافي جذب سطحي به كار مي رود، با فيلم نازكي از تبادلگر يوني تهيه مي شود. با هر يك از دو نوع، نفوذ سريعتر در فيلم بسپار،به افزايش كارآيي منجر مي شود. از طرف ديگر، گنجايش نمونة اين ذرات به ويژه براي نوع پوسته دار كمتر است.

کروماتوگرافی ژلی
این نوع کروماتوگرافی برای اولین بار در سال 1954 معرفی و در سال 1959 اصلاح شد. در این روش جداسازی‌های مبتنی بر الک کردن مولکولی بر روی اجسام بی‌بار در جریان مهاجرت الکترو اسمزی از داخل ژل‌ها انجام می‌شود. بدین ترتیب که جداسازی بر مبنای اندازه‌های نسبی مولکول ها انجام شده و از اصطلاح صاف کردن به وسیله ژل استفاده می‌شود. ژل استفاده شده در این روش باید بی اثر و پایدار باشد. فاز ساکن از یک قالب متخلخل تشکیل شده که منفذهای آن به وسیله حلالی که فاز متحرک را تشکیل داده پر شده است. از آنجا که اساس جداسازی بر این است که مولکول‌های بزرگ تر از حد وارد سوراخ‌ها نشده و به ترتیب جرم مولکولی از ستون خارج شوند و مولکول‌های کوچک تر بر حسب شدت نفوذشان سوراخ ها را پر کنند پس اندازه سوراخ بسیار مهم است. همچنین گرانروی نمونه نیز اهمیت زیادی دارد و نباید از دو برابر گرانروی شوینده بیشتر باشد. از دیگر عوامل مهم حجم نمونه است بدین ترتیب که هر چه حجم نمونه کمتر باشد، غلظت هر جزء در محلول خارج شده نیز کمتر خواهد بود.

کروماتوگرافی تقسیمی
در این روش که نمونه‌ای از کروماتوگرافی مایع- مایع است، شیوه کار بسیار شبیه به کروماتوگرافی جذب سطحی است و تفاوت این دو روش در ماهیت ماده پر شده در ستون است. همچنین حجم ظرفیت یک ستون تقسیمی، غالبا کوچک تر از ظرفیت یک ستون جذب سطحی بوده و گاهی این اختلاف خیلی زیاد است. فاز ثابت لایه ای از محلول است که روی سطح جامد ناصافی مانند سیلیکاژل قرار دارد و فاز متحرک مایعی غیر محلول در مایع اولی است. سرعت حرکت یک جزء از مخلوط تابع انحلال پذیری آن در فاز ساکن است یعنی جدا شدن اجزا بدین صورت است که اجسامی که بیشتر حل می‌شوند، کندتر از اجسامی که کمتر حل می‌شوند به طرف پایین ستون حرکت می‌کنند. در جریان عبور از ستون ، اجسام میان دو فاز تقسیم شده و جداسازی انجام می‌شود. در این روش ابتدا مخلوط اجسام به صورت یک نوار در ستون در می‌آید که علت آن جذب سطحی یا جذب به وسیله فاز ساکن است. و سپس از روش‌های دیگری برای جداسازی مواد استفاده می شود.

کروماتوگرافی کاغذی
کروماتوگرافی کاغذی نوع خاصی از کروماتوگرافی تقسیمی است که در آن صفحات کاغذی جای ستون پر شده را می‌گیرند. در این روش فاز ساکن آب است و به وسیله جذب سطحی بر روی مولکول های سلولز قرار می گیرد. مولکول‌های سلولز نیز به نوبه خود به وسیله ساختار الیافی کاغذ در وضعیت‌های ثابت نگه داشته می‌شود. در ابتدا کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مخلوط‌های مواد آلی به کار می رفت. اما امروزه برای جداسازی یون‌‌های معدنی استفاده می‌شود. به وسیله این روش هم آنیون‌ها و هم کاتیون‌ها را می‌توان جداسازی کرد.
برای انجام این روش قطره‌ای از محلول حاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی یک صفحه یا نوار کاغذ صافی در محل علامت گذاری شده قرار می‌دهند. قطره به صورت یک لکه حلقوی در این محل پخش می‌شود. هنگامی که لکه خشک شده کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار می‌دهند که یک سر آن در حلال انتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود، حلال از طریق الیاف کاغذ در نتیجه عمل موئینگی نفوذ می‌کند. پس از گذشت زمان از قبل تعیین شده، وقتی حلال مسافت مناسبی را طی کرد، کاغذ را بیرون آورده و حلال را با علامتی مشخص می‌کنند. پس از خشک شدن صفحه وقتی محل های مناطق جدا شده آشکار شدند هر یک از اجسام به طور جداگانه شناسایی می‌شوند. در موارد ایده‌آل ، هر جسم با واکنش گر مکان یاب ، رنگ مخصوصی می‌دهد که در مورد مواد معدنی بیشتر و درمورد مواد آلی کمتر مشاهده می‌شود. ساده‌ترین روش شناسایی بر اساس مقدار Rf یعنی نسبت فاصله طی شده به وسیله جبهه حلال است.
از نقایص کروماتوگرافی کاغذی می‌توان به مواردی چون لکه‌های چند تایی ، دنباله دار شدن و اثرات لبه یا کناره اشاره کرد. این روش در جداسازی‌ مواد با ماهیت زیستی وسیع ترین کاربرد را داشته و در مسائل کلینیکی و زیست شیمیایی ، جداسازی اسیدهای آمینه و پپتیدها در بررسی ساختارهای پروتئین به کار گرفته می‌شود. آزمایش روزمره ادرار و سایر مایعات بدن برای اسید آمینه و قند، جداسازی بازهای پورین و نوکلئوتیدها در آزمایش اسیدهای نوکلئیک، جداسازی استرئیدها، تجزیه عمومی، تجزیه بسپارها، تشخیص و ارزیابی فلزات در خاک‌ها و نمونه های زمین شناسی، بررسی ترکیبات فنلی در عصاره های گیاهی، جداسازی آلکالوئیدها و جداسازی ترکیبات علامت‌دار به وسیله رادیو ایزوتوپ‌ها از دیگر کاربردهای کروماتوگرافی کاغذی است، البته توجه داشته باشید که برای جداسازی مواد فرار غیر فعال مانند هیدروکربن‌ها و دیگری جداسازی اسیدهای چرب با فراریت بیشتر این روش مناسب نیست.

کروماتوگرافی ستون مویین

در این روش که نوعی از کروماتوگرافی گاز- مایع محسوب می شود، لوله مویین بلندی وجود دارد که لایه نازکی از فاز ساکن داخل آن را پوشانده است. قدرت جداسازی ستون‌های مویین پنج برابر ستون‌های معمولی است و زمان جداسازی مواد در این روش کمتر است. همچنین از یک آشکارساز کوچک و حساس و یک تقسیم کننده خطی تشکیل شده تا عواملی چون تغییرات دما، سرعت عبور، اندازه نمونه و نسبت تقسیم تاثیری بر آن نداشته باشد. از آنجا که سرعت خارج شدن اجزای جدا شده بسیار بالا است، آشکارساز باید زمان پاسخ سریعی داشته باشد. البته ثبات‌های معمولی پتانسیل سنجی قادر به همگامی با علائم حاصل از آشکارساز نبوده و باید از دستگاه دیگری مانند یک نوسان کننده اشعه کاتد برای نمایش علائم می‌توان استفاده کرد.

مرجع تخصصی آب و فاضلاب

موضوعات مرتبط: شیمی,تصفیه شیمیایی,خوردگی,رسوبگذاری درآب وفاضلاب

برچسب‌ها: آزمايش , کروماتوگرافی

ادامه مطلب

مرجع تخصصی آب و فاضلاب

درحال مشاهده: انواع و روش‌های کروماتوگرافی

انواع و روش‌های کروماتوگرافی

لیست مطالب

آرشیو موضوعی

برچسب ها

صفحات مهم

لینک دوستان

پیوندها

نویسندگان

آخرین مطالب

آرشیو